Cat. No. | Name/Description | Purity |
---|---|---|
A759971 | AG-556 | 98% |
A589050 | Lazertinib | 97% |
A1275056 | EGFR-IN-7 | 98% |
A258461 | Sapitinib | 98% |
A543629 | Falnidamol | 98% |
A621686 | Varlitinib | 99% |
A1550231 | Sunvozertinib | 98% |
A456537 | Butein | 95% |
A111899 | Pelitinib | 98% |
A165599 | CUDC-101 | 98% |
A130565 | WZ8040 | 98% |
A1166647 | Zipalertinib | 97% |
A1487538 | (S)-Sunvozertinib | 98% |
A758995 | PP 3 | 98% |
A259165 | β-Hydroxyisovalerylshikonin | 95% |
A133482 | Mavelertinib | 99% |
A131103 | AG 555 | 98% |
A100729 | Nazartinib | 98% |
A176210 | AEE788 | 98+% |
A1176932 | Almonertinib HCl | 98+% |
Name/Description | EGFR/ErbB1 ↓ ↑ | ErbB3 ↓ ↑ | ErbB4 ↓ ↑ | HER2/ErbB2 ↓ ↑ | mutant EGFR ↓ ↑ | Other Targets | Purity | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
WZ-3146 |
++++
EGFR (E746_A750), IC50: 2 nM EGFR (E746_A750/T790M), IC50: 14 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Daphnetin |
+
EGFR, IC50: 7.67 μM |
PKC,PKA | 95% | ||||||||||||||||
Lifirafenib |
++
EGFR, IC50: 29 nM |
+
EGFR(T790M/L858R), IC50: 495 nM |
96% | ||||||||||||||||
PD168393 |
++++
EGFR, IC50: 0.70 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Nazartinib |
++
mutant EGFR, Ki: 0.031 μM |
++
mutant EGFR, Ki: 0.031 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
Poziotinib |
+++
HER1, IC50: 3.2 nM |
++
HER4, IC50: 23.5 nM |
+++
HER2, IC50: 5.3 nM |
98% | |||||||||||||||
Norcantharidin | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
CL-387785 |
++++
EGFR, IC50: 370 pM |
98% | |||||||||||||||||
WHI-P154 |
+++
EGFR, IC50: 4 nM |
Src,VEGFR | 98% | ||||||||||||||||
AG 555 |
+
EGFR, IC50: 0.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
AG 494 |
+
EGFR, IC50: 1.2 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
AG-556 |
+
EGFR, IC50: 5 μM |
98% | |||||||||||||||||
RG13022 |
+
EGFR, IC50: 4 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
Tyrphostin RG 14620 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
TAK-285 |
++
EGFR/HER1, IC50: 23 nM |
+
HER4, IC50: 260 nM |
++
HER2, IC50: 17 nM |
99%+ | |||||||||||||||
Vandetanib |
+
EGFR, IC50: 500 nM |
98% | |||||||||||||||||
CNX-2006 |
++
mutant EGFR, IC50: <20 nM |
++
mutant EGFR, IC50: <20 nM |
98% | ||||||||||||||||
AZD3759 |
++++
EGFR (L858R), IC50: 0.2 nM EGFR (WT), IC50: 0.3 nM |
98% | |||||||||||||||||
Erlotinib |
++++
EGFR, IC50: 2 nM |
95% | |||||||||||||||||
Saracatinib |
+++
EGFR, IC50: 5 nM EGFR (L861Q), IC50: 4 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Canertinib |
++++
EGFR, IC50: 1.5 nM |
+++
ErbB2, IC50: 9.0 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Dacomitinib |
+++
EGFR, IC50: 6.0 nM |
+
ErbB4, IC50: 73.7 nM |
+
ErbB2, IC50: 45.7 nM |
98% | |||||||||||||||
Rociletinib |
++
EGFR (L858R/T790M), Ki: 21.5 nM EGFR (wt), Ki: 303.3 nM |
98% | |||||||||||||||||
AG490 |
+
EGFR, IC50: 0.1 μM |
98% | |||||||||||||||||
Osimertinib |
++
L858R/T790M EGFR, IC50: 11.44 nM WT EGFR, IC50: 12.92 nM |
99% | |||||||||||||||||
Osimertinib mesylate | ✔ | 98% (Content MsOH 15.2-18.2%) | |||||||||||||||||
Chrysophanol | ✔ | mTOR | 98% | ||||||||||||||||
PD153035 |
++++
EGFR, Ki: 5.2 pM |
99%+ | |||||||||||||||||
Olmutinib | ✔ | BTK | 99%+ | ||||||||||||||||
Lapatinib |
++
EGFR, IC50: 10.8 nM |
+
ErbB4, IC50: 367 nM |
+++
ErbB2, IC50: 9.2 nM |
98% | |||||||||||||||
WZ4002 |
++++
EGFR (L858R), IC50: 2 nM EGFR (L858R/T790M), IC50: 8 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
AEE788 |
++++
EGFR, IC50: 2 nM |
+
HER4/ErbB4, IC50: 160 nM |
+++
HER2/ErbB2, IC50: 6 nM |
98+% | |||||||||||||||
AV-412 free base |
++++
EGFR, IC50: 0.75 nM |
++
ErbB2, IC50: 19 nM |
++++
EGFRL858R/T790M, IC50: 0.51 nM EGFRT790M, IC50: 0.79 nM |
98+% | |||||||||||||||
Neratinib |
+
EGFR, IC50: 92 nM |
+
HER2, IC50: 59 nM |
Src | 98% | |||||||||||||||
Icotinib |
+++
EGFR, IC50: 5 nM |
98+% | |||||||||||||||||
BMS-599626 |
++
HER1, IC50: 20 nM |
+
HER4, IC50: 190 nM |
++
HER2, IC50: 30 nM |
99+% | |||||||||||||||
Desmethyl Erlotinib HCl |
++++
EGFR, IC50: 2 nM |
98% | |||||||||||||||||
Cyasterone | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
PP 3 |
+
EGFR tyrosine kinase, IC50: 2.7 μM |
98% | |||||||||||||||||
WZ8040 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Allitinib |
++++
EGFR, IC50: 0.5 nM |
++++
ErbB4, IC50: 0.8 nM |
+++
ErbB2, IC50: 3.0 nM |
99% | |||||||||||||||
(-)-Epigallocatechin Gallate | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
AG 18 |
+
EGFR, IC50: 35 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
O-Desmethyl gefitinib |
++
EGFR, IC50: 36 nM |
98% | |||||||||||||||||
Falnidamol | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Pelitinib |
+
EGFR, IC50: 38.5 nM |
+
ErbB2, IC50: 1.255 μM |
Src,Raf | 99%+ | |||||||||||||||
AZ-5104 |
++++
EGFR (L858R), IC50: 6 nM EGFR (L861Q) , IC50: <1 nM |
+++
ErbB4, IC50: 7 nM |
BRK | 99%+ | |||||||||||||||
Sapitinib |
+++
EGFR, IC50: 4 nM |
+++
ErbB3, IC50: 4 nM |
+++
ErbB2, IC50: 3 nM |
99%+ | |||||||||||||||
CUDC-101 |
+++
EGFR, IC50: 2.4 nM |
++
HER2, IC50: 15.7 nM |
HDAC | 99%+ | |||||||||||||||
Butein | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
Varlitinib |
+++
ErbB1, IC50: 7 nM |
++++
ErbB2, IC50: 2 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Afatinib dimaleate |
++++
EGFR (wt), IC50: 0.5 nM EGFR (L858R/T790M), IC50: 0.4 nM |
++
HER2, IC50: 14 nM |
98+% | ||||||||||||||||
Canertinib dihydrochloride |
+++
EGFR, IC50: 7.4 nM |
+++
ErbB2, IC50: 9 nM |
98% | ||||||||||||||||
SU5214 |
+
EGFR, IC50: 36.7 μM |
99%+ | |||||||||||||||||
Allitinib tosylate |
++++
EGFR (T790M/L858R), IC50: 12 nM EGFR, IC50: 0.5 nM |
++++
ErbB4, IC50: 0.8 nM |
+++
ErbB2, IC50: 3.0 nM |
99% | |||||||||||||||
Tyrphostin AG 528 |
+
EGFR, IC50: 4.9 μM |
+
HER2, IC50: 2.1 μM |
98% | ||||||||||||||||
Naquotinib | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Gefitinib |
++
EGFR, IC50: 15.5 nM |
+
EGFR (858R/T790M), IC50: 823.3 nM |
98% | ||||||||||||||||
Afatinib |
++++
EGFR (L858R), IC50: 10 nM EGFR (wt), IC50: 0.5 nM |
++++
ErbB4, IC50: 1 nM |
++
HER2, IC50: 14 nM |
99% | |||||||||||||||
Theliatinib |
+++
WT EGFR, IC50: 3 nM |
++
EGFR T790M/L858R, IC50: 22 nM |
98+% | ||||||||||||||||
Pyrotinib dimaleate |
++
EGFR, IC50: 0.013 μM |
++
HER2, IC50: 0.038 μM |
98+% | ||||||||||||||||
Lazertinib |
++++
L858R/T790M EGFR, IC50: 2 nM WT EGFR, IC50: 76 nM |
++++
Del19/T790M, IC50: 1.7 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Gefitinib-based PROTAC 3 |
++
EGFR, DC50: 22.3 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
MTX-211 | ✔ | PI3K | 99%+ | ||||||||||||||||
(E)-AG 99 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Licochalcone D | ✔ | Caspase,PARP | 97% | ||||||||||||||||
Zipalertinib |
+++
EGFR WT, IC50: 8 nM EGFR (L861Q), IC50: 4.1 nM |
+++
HER4, IC50: 4 nM |
++++
EGFR(d746-750), IC50: 1.4 nM EGFR L858R, IC50: 2 nM |
97% | |||||||||||||||
JND3229 |
+++
EGFR WT, IC50: 6.8 nM |
++
EGFR L858R/T790M, IC50: 30.5 nM |
99%+ | ||||||||||||||||
Firmonertinib mesylate | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
Tyrphostin AG30 | ✔ | 99%+ | |||||||||||||||||
EGFR-IN-12 |
++
EGFR, IC50: 21 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
Epertinib HCl |
++++
EGFR, IC50: 1.48 nM |
+++
HER4, IC50: 2.49 nM |
+++
HER2, IC50: 7.15 nM |
98% | |||||||||||||||
Mobocertinib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
(Rac)-JBJ-04-125-02 | ✔ | 99% | |||||||||||||||||
Tuxobertinib |
++++
EGFR, Kd: 0.2 nM |
++++
HER2, Kd: 0.76 nM |
98% | ||||||||||||||||
(S)-Sunvozertinib | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
BLU-945 | ✔ | 95% | |||||||||||||||||
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-2 |
+
ErbB4, IC50: 1.91 μM |
+
ErbB2, IC50: 0.08 μM |
99%+ | ||||||||||||||||
ARRY-380 analog | ✔ | 98% | |||||||||||||||||
(E/Z)-CP-724714 |
++
HER2/ErbB2, IC50: 10 nM |
98+% | |||||||||||||||||
Tucatinib |
+++
ErbB2, IC50: 8 nM |
98% | |||||||||||||||||
ALK-IN-1 |
++
EGFR(C797S/del19), IC50: 138.6 nM EGFR(del19), IC50: 36.8 nM |
ALK | 98+% | ||||||||||||||||
Brigatinib |
+
EGFR(del19), IC50: 39.9 nM EGFR(C797S/T790M/del19), IC50: 67.2 nM |
FLT3,ALK | 98% | ||||||||||||||||
Avitinib |
++++
EGFR L858R/T790M, IC50: 0.18 nM |
BTK | 99%+ | ||||||||||||||||
EAI045 | ✔ | 97% | |||||||||||||||||
Almonertinib | ✔ | 98+% | |||||||||||||||||
BI-4020 |
++++
EGFRdel19 T790M C797S, IC50: 0.2 nM |
99%+ | |||||||||||||||||
EGFR-IN-7 |
++++
EGFRL858R/T790M, IC50: 0.19 nM EGFRd746-750/T790M/C797S, IC50: 0.26 nM |
98% | |||||||||||||||||
1. Hovering the mouse over the "+" can display the specific value of the relevant IC50. The more "+", the stronger the inhibitory effect. 2. "✔" Indicates that the compound has inhibitory effects on the corresponding subtypes, but there is currently no relevant data on the intensity of inhibition. |